| 広尾病院のポストＩＣＵにいる。 頚髄損傷。両肩ともすくめる事ができる。右肩を可動域はかなり狭いものの回す事ができる。右肘を少しだけ曲げる事ができる。右手首を少しだけ返す事ができる。人工呼吸器を付けている為声が出ないが、口パクや５０音表を使って意思の疎通は出来る。１日３食、全介助で食べさせてもらう。「痛い」だの「かゆい」だのやかましい。起立性低血圧の為、ベットを上げるのにとても時間がかかる。唾を飲み込む事が出来ないので、ティシューで取ってもらう。意識はあるが、今残ってる記憶があまりない。 気管切開した喉の所から人工呼吸器を付け、おむつを当て、尿道から導尿、その他諸々色んな管が付いている。褥瘡対策の為、１日何回も体位交換をする。２・３日に１度看護師さんに体を拭いてもらう。たまにドライシャンプーで頭を洗ってもらう。痰を自分で出す力がないので、機械で吸引してもらう。人工呼吸器のランプの付き方に一喜一憂する。 面会時間は１１：００〜２０：００。母、彼女(元彼女)はほぼ毎日来てくれる。毎月２４日〜２７日に母が仕事の集金で長野に戻るので、その時交代で父が東京に来てくれる。友達も沢山来てくれる。弟は学校が始まり毎日は来れないが、バイト先を病院付近に見つけよく来てくれる。母が、よくマッサージをしてくれる。呼吸の練習もする。 |
| 主治医の先生がためしにちょっと人工呼吸器をはずしてみると、 わずかながら腹式呼吸があるので、将来人工呼吸器が取れるかもしれないとの事です。 「びつくり」と言える事に気付きます。「びっくり」じゃなくて「びつくり」です。 声、出ないはずなのに・・・・・ 何故かは８月下旬頃に分かる事になります。  ７月１６日 今までの食事は固形は固形のものの軟食だった為、毎日おかゆでした。今日からちゃんとしたお米になり、俺は 「ごはんだ、ごはんだ」と喜びます。 ７月２９日 昨夜 微熱がありました。Ｘ線・尿の検査をして、午前中からの点滴で熱は下がりました。 ７月３０日 最近、痰が喉の奥の方でなくカニューレに近い所からひけるようになります。看護士さん曰く、「痰を奥の方から自分で出す力がついてきた」との事。 ７月３１日 祖父母・Ｔおばちゃん・ＹさんＫさん がお見舞いに来ました。 右手が顎まで届くようになりました。 複視が発覚。俺は、いつも同じベットの上にいて同じ距離のものしか見ていないと、こうなるものだと思っていました。いつから複視なのかは分かりません。主治医の先生曰く「徐々に治る」との事。 ８月１日 呼吸の練習時間が午前午後２時間ずつになります。 とは言うものの、なんだか１日中呼吸の練習しています。(人工呼吸器は１分間に１６回呼吸するうちの４回分を自分で呼吸する設定) ８月４日 日曜日なので、転院前にと友達が沢山 来ます。 呼吸の練習も午前午後合わせて６時間やります。人工呼吸器のアラームは鳴りませんでした。 普通人工呼吸器を付けた患者を受け入れてくれる病院は少ないものの、おば(父の妹)が長野の厚生連 篠ノ井病院のレントゲン技士をやっていたので、脳外科の先生に口を聞いてもらい転院させてもらう事になります。 |
| ７月２日 回診の時主治医の先生が「すごいな、これなら転院前に取れるかな？良い脳と脊髄をお母さんからもらったな」と言ってくれました。 何がどう良いか分からないけど、とにかく良いらしいです。 人工呼吸器のランプが着いたり着かなかったり、３歩進んで２歩下がる状態です。 ・
７月５日 先生が来た時俺は寝ていますが、先生が寝ている時と目が覚めた時とで人工呼吸器を操作してみたところ、「起きている時は出来ていますね」との事です。  ７月１４日 痙性で足に力が入った事に喜びます。 １日３食、リメインウォーターを食事の時に飲みます。 母が俺に「看護婦さんに、もっと笑顔を見せろ」との要求します。 それに対して俺も努力しますが、母は「まだ努力が足りない。私にとっては毎日が戦いなのだ。甘い事言ってちゃ駄目なんだ」と１００％を要求します。(母曰く全ての人の力を自分の回復に向けなさいとの事) 広尾病院が東京ＥＲに指定され、東京ＥＲ・広尾を開設します。とは言ってもあまり俺に影響は無かったです。 母が開設のイベントを行き、石原慎太郎都知事を見て「かっぷくが良くてかっこよかった」と言っていました。 主治医の先生が転院前に、ＭＲＩとレントゲンの写真を親に見せてくれます。先生も一緒にレントゲンの写真を見てる時、 「これで よく生きてたなぁ」とこぼします。 |
